پنجه شیطان احتمالا برای موارد زیر موثر است:

1. کمر درد: به نظر می رسد مصرف خوراکی پنجه شیطان باعث کاهش درد کمر می شود. به نظر می رسد که پنجه شیطان به اندازه برخی از داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (NSAIDs) موثر است.
2. استئوآرتریت: به نظر می رسد مصرف خوراکی پنجه شیطان به تنهایی یا همراه با داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (NSAIDs) به کاهش درد آرتروز کمک می کند. به نظر می رسد برخی از افرادی که پنجه شیطان مصرف می کنند می توانند دوز NSAID های مصرف شده برای تسکین درد را کاهش دهند.

Devil’s claw has most often been used by adults in doses of 108-2400 mg daily for 8-12 weeks.

• مصرف خوراکی:

پنجه شیطان احتمالاً برای اکثر بزرگسالان تا ۱۲ هفته بی خطر است. شایع ترین عوارض جانبی اسهال و سوء هاضمه است. پنجه شیطان همچنین ممکن است باعث واکنش های آلرژیک پوستی شود.

• مصرف پوستی:

اطلاعات قابل اعتماد کافی برای اطلاع از عوارض جانبی مصرف پوستی پنجه شیطان وجود ندارد.

تداخلات متوسط:

1. داروهای تغییر یافته توسط کبد (سوبستراهای سیتوکروم P450 2C19): برخی از داروها توسط کبد تغییر یافته و تجزیه می شوند. پنجه شیطان ممکن است سرعت تجزیه این داروها توسط کبد را تغییر دهد. این امر می تواند اثرات و عوارض جانبی این داروها را تغییر دهد.
   
2. داروهای تغییر یافته توسط کبد (سوبستراهای سیتوکروم P450 2C9): برخی از داروها توسط کبد تغییر یافته و تجزیه می شوند. پنجه شیطان ممکن است سرعت تجزیه این داروها توسط کبد را تغییر دهد. این امر می تواند اثرات و عوارض جانبی این داروها را تغییر دهد.
   
3. داروهای تغییر یافته توسط کبد (سوبستراهای سیتوکروم P450 3A4): برخی از داروها توسط کبد تغییر و تجزیه می شوند. پنجه شیطان ممکن است سرعت تجزیه این داروها توسط کبد را تغییر دهد. این امر می تواند اثرات و عوارض جانبی این داروها را تغییر دهد.
4. وارفارین: وارفارین برای کند کردن سرعت لخته شدن خون استفاده می شود. پنجه شیطان ممکن است اثرات آن و احتمال کبودی و خونریزی را افزایش دهد.

تداخلات ضعیف:

1. داروهای کاهش دهنده اسید معده (H2-blockers): از H2-blockerها برای کاهش اسید معده استفاده می شود. پنجه شیطان می تواند اسید معده را افزایش دهد. مصرف پنجه شیطان ممکن است اثرات H2-blockers را کاهش دهد. برخی از H2-blockerهای رایج عبارتند از سایمتیدین، رانیتیدین و فاموتیدین.
2. داروهایی که اسید معده را کاهش می‌دهند (مهارکننده‌های پمپ پروتون): از مهارکننده‌های پمپ پروتون برای کاهش اسید معده استفاده می‌شود. پنجه شیطان می تواند اسید معده را افزایش دهد. مصرف پنجه شیطان ممکن است اثرات مهارکننده‌های پمپ پروتون را کاهش دهد. برخی از مهارکننده‌های رایج پمپ پروتون عبارتند از: امپرازول، لانسوپرازول، رابپرازول، پانتوپرازول، و اسموپرازول.
3. داروهایی که توسط پمپ ها در سلول ها جابجا می شوند: برخی از داروها توسط پمپ ها به داخل و خارج سلول ها منتقل می شوند. پنجه شیطان ممکن است نحوه عملکرد این پمپ ها را تغییر دهد و میزان ماندگاری دارو در بدن را تغییر دهد. در برخی موارد ممکن است اثرات و عوارض جانبی یک دارو را تغییر دهد.

مصرف پنجه شیطان در دوران بارداری احتمالاً ایمن نیست. ممکن است به جنین در حال رشد آسیب برساند.

اطلاعات قابل اعتماد کافی برای دانستن اینکه آیا مصرف پنجه شیطان در شیردهی بی خطر است یا خیر وجود ندارد.

1. مشکلات قلب و گردش خون: پنجه شیطان ممکن است بر ضربان قلب، ضربان قلب و فشار خون تأثیر بگذارد که می تواند به افراد مبتلا به اختلالات قلب و گردش خون آسیب برساند.
   
2. سنگ کیسه صفرا: پنجه شیطان ممکن است تولید صفرا را افزایش دهد. این امر می تواند برای افرادی که سنگ کیسه صفرا دارند مشکل ساز باشد.
   
3. سطوح کم سدیم در بدن: پنجه شیطان ممکن است سطح سدیم را در بدن کاهش دهد که می تواند علائم را در افرادی که سطح سدیم پایینی دارند، بدتر کند.
   
4. بیماری زخم معده: پنجه شیطان ممکن است باعث افزایش اسید معده شود که می تواند به افراد مبتلا به زخم معده آسیب برساند.

1. Iridoids monoterpenes: including harpagoside (extremely bitter), harpagide, procumbide
2. Phenylethanol derivatives: including acteoside (verbascoside); isoacteoside
3. Oligosaccharides: stachyose
4. Harpagoquinones (traces)

Iridoid glucosides (0.5-3%) are the pharmacologically most important secondary metabolites of Harpagophytum roots. The most important representatives of this group are harpagoside (the main iridoid), harpagide, procumbide, procumboside and their derivatives.

The Harpagophytum procumbens extract suppressed the expression of COX-2 and iNOS mRNAs in vitro, resulting in the inhibition of PGE2 synthesis. The methanol extract of the plant inhibited TPA-induced COX-2 expression in mice by different mechanisms. Further, human leukocyte elastase and the release of TNF-alpha from human monocytes was inhibited in vitro.

The aqueous extracts of Harpagophytum procumbens were found to have analgesic and anti-inflammatory activities in different animal models, but the isolated compounds (harpagoside and harpagogenin) were not or not very effective. Orally administered preparations proved inactive. This may be a result of the inactivation of the active components by the acidity of the stomach. Indeed, acid treatment of an extract abolished its anti-inflammatory activity previously reported after i.p. application.