امروز جمعه ۱۷ فروردین ۱۴۰۳ ساعت ۱۲

شناسایی آنتراکینون ها

الف ) استخراج و تهیه محلول نمونه

۰.۵ گرم پودر گیاهی و یا اینکه حاصل ۱۰ میلی لیتر عصاره تغلیظ شده را با ۱۰ میلی لیتر متانول برای مدت ۱۰ دقیقه رفلاکس کرده و بعد از آن محلول داغ را صاف می کنیم (در اینجا از فیلتر کاغذی استفاده می کنیم). حاصل را توسط ۱۰ میلی لیتر آب رقیق کرده و بعد از سرد شدن محلول توسط ۵ میلی لیتر پترولئوم اتر دکانته نموده و فاز آبکی همراه با متانول را جدا کرده و در دمای ۴۰ درجه سانتی گراد در خلا تغلیظ می کنیم. حاصل باقی مانده را در ۵ میلی لیتر اتیل استات حل کرده و در صورت لزوم محلول را صاف نموده و جهت آزمایش های بعدی آماده می نماییم.
کلیک کنید

ب ) شناسایی فلاونویید ها در محلول نمونه

۱. آزمایش ویلسون تابوک (Wilson-Taubook-Test) : ۱ میلی لیتر از محلول نمونه تهیه شده را تا نهایت تغلیظ نموده و حاصل باقی مانده را توسط چند قطره محلول استون مرطوب می نماییم و به آن به مقدار کمتر از یک سر اسپاتول بوریک اسید و اگسالیک اسید اضافه نموده و دو مرتبه توسط حرارت بن ماری تغلیظ می کنیم (توجه: در اینجا از حرارت دادن زیاد جلوگیری شود). حاصل تغلیظ شده را بعد از سرد شدن در ۱۰ میلی لیتر اتر حل می کنیم. در صورت وجود فلاونوئید ها در محلول بدست آمده، می توان آن را توسط لامپ UV در طول موج ۳۶۵ نانومتر شناسایی نمود. این ترکیبات در این طول موج ایجاد رنگ زرد مایل به سبز نموده و از خود فلورسانس خوبی نشان می دهد.
کلیک کنید

ب ) شناسایی فلاونویید ها در محلول نمونه

۲. آزمایش PEW (آزمایش شینودا Shinuda-test) : ۱ میلی لیتر از محلول نمونه تهیه شده را تا نهایت تغلیظ نموده و به حاصل ۱ تا ۲ میلی لیتر اتانول اضافه می کنیم. سپس مقدار ۰٫۵ گرم گرد روی و ۲ قطره اسیدکلریدریک ۲ نرمال به آن اضافه نموده و بعد از یک دقیقه به محلول مورد آزمایش مقدار ۱۰ قطره اسید کلریدریک غلیظ اضافه می کنیم. با بودن ترکیبات Flavonol و Flavonol-3-glycosid در محلول مورد آزمایش رنگ قرمز تندی ایجاد می شود که شناساگر این ترکیبات است. (به عنوان شاهد از گل و برگ زالزالک استفاده می شود)
کلیک کنید
اسلاید قبلی
اسلاید بعدی
اسلاید ۱
اسلاید ۲
اسلاید ۳
اسلاید قبلی
اسلاید بعدی

الف ) استخراج و تهیه محلول نمونه

۰.۵ گرم پودر گیاهی و یا اینکه حاصل ۱۰ میلی لیتر عصاره تغلیظ شده را با ۱۰ میلی لیتر متانول برای مدت ۱۰ دقیقه رفلاکس کرده و بعد از آن محلول داغ را صاف می کنیم (در اینجا از فیلتر کاغذی استفاده می کنیم). حاصل را توسط ۱۰ میلی لیتر آب رقیق کرده و بعد از سرد شدن محلول توسط ۵ میلی لیتر پترولئوم اتر دکانته نموده و فاز آبکی همراه با متانول را جدا کرده و در دمای ۴۰ درجه سانتی گراد در خلا تغلیظ می کنیم. حاصل باقی مانده را در ۵ میلی لیتر اتیل استات حل کرده و در صورت لزوم محلول را صاف نموده و جهت آزمایش های بعدی آماده می نماییم.

ب ) شناسایی فلاونویید ها در محلول نمونه

۱. آزمایش ویلسون تابوک (Wilson-Taubook-Test)

۱ میلی لیتر از محلول نمونه تهیه شده را تا نهایت تغلیظ نموده و حاصل باقی مانده را توسط چند قطره محلول استون مرطوب می نماییم و به آن به مقدار کمتر از یک سر اسپاتول بوریک اسید و اگسالیک اسید اضافه نموده و دو مرتبه توسط حرارت بن ماری تغلیظ می کنیم (توجه: در اینجا از حرارت دادن زیاد جلوگیری شود). حاصل تغلیظ شده را بعد از سرد شدن در ۱۰ میلی لیتر اتر حل می کنیم. در صورت وجود فلاونوئید ها در محلول بدست آمده، می توان آن را توسط لامپ UV در طول موج ۳۶۵ نانومتر شناسایی نمود. این ترکیبات در این طول موج ایجاد رنگ زرد مایل به سبز نموده و از خود فلورسانس خوبی نشان می دهد.

ب ) شناسایی فلاونویید ها در محلول نمونه

۲. آزمایش PEW (آزمایش شینودا Shinuda-test)

۱ میلی لیتر از محلول نمونه تهیه شده را تا نهایت تغلیظ نموده و به حاصل ۱ تا ۲ میلی لیتر اتانول اضافه می کنیم. سپس مقدار ۰٫۵ گرم گرد روی و ۲ قطره اسیدکلریدریک ۲ نرمال به آن اضافه نموده و بعد از یک دقیقه به محلول مورد آزمایش مقدار ۱۰ قطره اسید کلریدریک غلیظ اضافه می کنیم. با بودن ترکیبات Flavonol و Flavonol-3-glycosid در محلول مورد آزمایش رنگ قرمز تندی ایجاد می شود که شناساگر این ترکیبات است. (به عنوان شاهد از گل و برگ زالزالک استفاده می شود)

آزمایش های فارماکوگنوزی

کلیه حقوق مادی و معنوی وب سایت و اپلیکیشن فیتانو متعلق به دانشگاه علوم پزشکی اصفهان می باشد و هر گونه کپی برداری از محتوا و طرح های این وبسایت پیگرد قانونی دارد

دسترسی سریع

درباره ما

تازه ها

دسته بندی

تماس با ما

وبلاگ

پنل کاربری

ورود

ثبت نام

دانلود اپلیکیشن