تایید شده توسط کمیسیون E:

اضطراب و بی‌خوابی

موارد مصرف ثابت نشده:

رازک برای تحریک اشتها و افزایش ترشح مایعات گوارشی شده است. در طب سنتی، رازک به طور خوراکی برای دردهای عصبی، پریاپیسم، التهاب غشاء مخاطی روده و سردردهای تنشی استفاده شده است و به طور موضعی برای زخم‌های پای دیابتی، زخم‌ها و خراش‌های پوستی به کار رفته است.

موارد مصرف هومیوپاتی:

رازک در فرآورده هایی برای درمان اضطراب و بی‌خوابی یافت می‌شود.

Adults (18 Years and Older)

• For insomnia or sleep disturbances, studies have used 300-400 mg of hop extract combined with 240-300 mg of valerian extract, taken by mouth before bed.
• Traditionally, doses of 0.5-1.0 g of dried hop extract or 0.5-1.0 mL of liquid hop extract (1:1 in 45% alcohol) have been taken up to three times daily, although using hop alone has not been well studied
• Intravenous/intramuscular dosing is not recommended.
  

Children (Younger than 18 Years)

• Hop extract is traditionally considered to be one of the milder sedative herbs and to be safe for children. However, there is limited research in this area, and safety has not been clearly established.

• مصرف خوراکی:

رازک معمولاً در غذاها مصرف می شود. مصرف عصاره رازک و اسیدهای تلخ رازک در کوتاه مدت احتمالاً بی خطر هستند. عصاره رازک به طور ایمن در دوزهای حداکثر ۳۰۰ میلی گرم در روز تا ۳ ماه استفاده شده است. اسیدهای تلخ رازک در دوزهای ۳۵ میلی گرم در روز به مدت ۳ ماه به طور ایمن استفاده شده است. رازک ممکن است در برخی افراد باعث سرگیجه و خواب آلودگی شود.

تداخلات متوسط:

1. داروهای آرام بخش (CNS depressants): رازک ممکن است باعث خواب آلودگی و کندی تنفس شود. داروهای آرام بخش نیز می توانند باعث خواب آلودگی و کندی تنفس شوند. مصرف رازک همراه با داروهای آرام بخش ممکن است باعث مشکلات تنفسی و/یا خواب آلودگی بیش از حد شود.
2. داروهای تغییر یافته توسط کبد (سوبستراهای سیتوکروم P450 1A2): برخی از داروها توسط کبد تغییر یافته و تجزیه می شوند. رازک ممکن است سرعت تجزیه این داروها توسط کبد را تغییر دهد. این امر می تواند اثرات و عوارض جانبی این داروها را تغییر دهد.
3. داروهای تغییر یافته توسط کبد (سوبستراهای سیتوکروم P450 3A4): برخی از داروها توسط کبد تغییر و تجزیه می شوند. رازک ممکن است سرعت تجزیه این داروها توسط کبد را تغییر دهد. این امر می تواند اثرات و عوارض جانبی این داروها را تغییر دهد.
4. استروژن: رازک ممکن است برخی از اثرات مشابه استروژن را داشته باشد. مصرف رازک همراه با استروژن ممکن است اثرات استروژن را کاهش دهد.

اطلاعات قابل اعتماد کافی برای دانستن اینکه آیا رازک برای استفاده در دوران بارداری بی خطر است، وجود ندارد.

اطلاعات قابل اعتماد کافی برای دانستن اینکه آیا رازک برای استفاده در دوران شیردهی بی خطر است، وجود ندارد.

1. سرطان ها و وضعیت بیماری های حساس به هورمون: برخی از مواد شیمیایی موجود در رازک مانند هورمون استروژن عمل می کنند. افرادی که وضعیت بیماری های حساس به استروژن دارند مانند سرطان سینه و اندومتریوز، باید در مصرف رازک احتیاط کنند.
2. جراحی: رازک ممکن است باعث خواب آلودگی بیش از حد شود که با بیهوشی و سایر داروها در طول و بعد از عمل جراحی ترکیب شود. حداقل ۲ هفته قبل از جراحی برنامه ریزی شده مصرف رازک را متوقف کنید.

1. Acylphloroglucinols (10%)
2. Alpha-bitter acids: including, among others, humulone, cohumulone, adhumulone
3. Beta-bitter acids: including, among others, lupulone, colupulone, adlupulone
4. Volatile oil (0.3-1.0%): very complex in makeup, chief components myrcene, humulene, beta-caryophyllene, undecane-2-on, furthermore 2-methyl-but-3-en-ol (particularly following storage, as breakdown product of the acylphloroglucinols)
5. Resins (oxidation products of the bitter acids)
6. Phenolic acid: including, among others, ferulic acid, caffeic acid and their derivatives, for example, chlorogenic acid
7. Tannins: oligomeric proanthocyanidins
8. Flavonoids: including, among others, xanthohumole

The most important component from the aspect of bioactivity is 2-methyl-3-buten2-ol. Although only traces of this compound are to be found in freshly harvested hops, its amount increases during storage because of the decomposition of phloroglucinols. The hop contains isovaleric acid in low concentration.

The mode of action of this plant is not fully understood. Isovaleric acid may contribute to the action, but 2-methyl-3-buten-2-ol is of greater importance. The sedative effect of hop extracts has been confirmed in multiple animal experiments. With pure phloroglucinols, this effect cannot be achieved. However, following the administration of 2-methyl-3-buten-2-ol, the bioactivity of the plant extract can be reproduced. Processed products contain significant amounts of this compound, and it may also be generated in vivo by metabolism of the bitter acids. A hop extract may also have an agonistic effect on melatonin receptors (this has been confirmed indirectly), which may contribute to the clinical effect. The compounds responsible for this activity are not known.

The spasmolytic effect of the hop has been demonstrated preclinically. Currently the most intensively studied aspect of its bioactivity is its estrogenic activity. The discovery of this effect emerged from the experience that menstrual disturbances are common among female hop pickers. This has been linked to the potential estrogenic activity of hop strobiles. The agonist effect of a hop extract on estrogen receptors has been confirmed and the most active componenst has been identified as 8- prenylnaringenin, a flavonoid in this plant, which has been claimed to have the strongest activity among the phytoestrogens. Xanthohumol derivatives (and primarily isoxanthohumol) can be transformed to 8-prenylnaringenin in the liver. Since 8-prenylnaringenin may be absorbed through the skin, the effect observed in female hop pickers has a rational explanation